2024年10月，药明康德公布第三季度业绩。数据显示，药明康德营收重回百亿规模，剔除特定商业化项目环比增长14.6%，其中化学业务的单季度收入78.8亿元，剔除新冠商业化项目后同比增长26.4%。
以多肽、寡核苷酸为代表的新分子业务增速尤其瞩目。从三季报看，药明康德TIDES（主要为多肽和寡核苷酸类疗法）业务高速增长，前三季度同比增长71.0%，预计全年收入增长将超过60%。事实上，自2022年起，药明康德的TIDES业务已经连续三年收入同比增长超过60%。
紧随三季报，药明康德又接连宣布公司获得一系列奖项，从弗若斯特沙利文的“2024全球CRDMO年度公司奖”，到MSCI、标普全球、EcOVadis等权威ESG评级认证。
虽然《生物安全法案》的阴影还没有完全散尽，但足以看出，从今年Q1至Q3，药明康德业务始终保持着稳健增长，客户信任依旧，不时出现的“杂音”并不能动摇这家公司的基本盘。
那么药明康德三季度的增速是如何实现的？我们看个例子。
2023年，美国FDA批准了7款TIDES疗法，创下5年来的新高，减肥降糖药GLP-1（胰高血糖素样肽-1）为其中最“出圈”的代表之一，但高“热度”之下也面临着大规模生产的挑战。
而药明康德早在2011年就开始布局多肽研究和测试能力，2018年就整合成立TIDES业务。产能方面，根据公开信息和最新的三季报披露，去年4月，其常州基地就投产了两个2000升多肽固相合成釜；今年年初，药明康德宣布位于常州与泰兴的两个基地的多肽生产车间正式投产，多肽固相合成釜总体积提升至32000升，仅12个月内就提升了20000升，至今年年底，预计还将提升至41000升。面对全球快速增长的多肽需求，药明康德是为数不多能够大量承接研发生产的企业。
也许有人担心，这些产能会不会因为建得太多而出现过剩的情况。在不久前的药明康德投资者日开放日活动上，公司联席首席执行官陈民章博士直接回应，药明康德的规模扩建都是“一边建设一边使用”，始终维持着很高的利用率。
订单数的“暴增”也印证了其描述，即使在存在外部不确定性的今年，全球药企仍在不断地和药明康德签单。
三季报显示，截至2024年9月底，药明康德在手订单438.2亿元，同比增长35.2%，其中TIDES的在手订单更是同比增长196%，TIDES D&M（新药开发与生产）服务的客户数同比增长20%，服务分子数量同比提升22%。
更值得关注的是，在D&M环节的更前期，即代表新药研发早期研究阶段的R端，药明康德一年之内为客户成功合成并交付超过45万个新化合物，同比也增长了7%。考虑到全球医药早期创新乏力，这一增速不可谓不惊艳。
药明康德一直在强调自身采用的是独特的一体化CRDMO业务模式，R端的存在能帮助位于后期的D&M业务提前感知创新趋势，让D&M提前布局能力规模。我们可以大胆揣测，创新药的下一个“爆款”领域很有可能已经存在于其R端分子中，即使再有新的创新浪潮来袭，药明康德依旧能够乘风破“浪”。
数据之外，全球诸多权威机构也通过不同方式“检验”药明康德的质量体系和IP保护成果，均给予了高度肯定。
比如就在三季报披露后仅隔一天，知名咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）连续第八年向药明康德颁发了“2024全球CRDMO年度公司奖”。在获奖原因中，弗若斯特沙利文不仅赞赏这家公司坚持推动行业创新，也积极肯定了其始终恪守行业最高质量体系。
此外，这家公司已经连续4年获得国际ESG权威评级机构明晟AA级领导力评级，在标普全球企业可持续发展评估中获得行业最高分，升级获得了EcOVadis企业社会责任评级“金牌”认证，并连续多年入选富时罗素社会责任指数系列、标普全球道琼斯可持续发展指数等诸多知名ESG评级指数。这些都意味着其优质的公司管治举措受到广泛肯定，当然也包括对其IP保护成果的认可。
外部环境不确定性总会存在，但从数据到奖项，药明康德最近的“成绩单”都让人看到，企业只要能坚定自己的信仰，坚持兑现对客户、对行业、对患者的承诺，外界信任不会被“杂音”消解。